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서비스

크로마틴 면역침강 시퀀싱(ChIP-seq)

ChIP-seq (Chromatin Immunoprecipitation Sequencing) 는 히스톤 변형, 전사 인자, 기타 DNA 결합 단백질의 표적 DNA를 전장 유전체 수준에서 분석할 수 있는 기술입니다. 이 기술은 특정 단백질-DNA 복합체를 선택적으로 회수하는 ChIP(크로마틴 면역 침강법)의 특이성과, 회수된 DNA를 고처리량으로 분석할 수 있는 차세대 시퀀싱(NGS) 기술을 결합한 것입니다.

단백질-DNA 복합체는 생세포로부터 직접 회수되기 때문에, 서로 다른 세포 유형, 조직 또는 조건 간의 결합 부위를 비교 분석할 수 있습니다. Novogene는 ChIP-seq 프로젝트를 위해 고품질 시퀀싱 및 포괄적인 생물정보학 분석 솔루션을 제공합니다.

응용 분야 (Applications)

ChIP-seq는 조절 메커니즘에 대한 통찰을 제공하며, 다음과 같은 맞춤형 연구 요구를 충족합니다:

노보진 서비스의 장점 및 특징

사양: DNA 샘플 요구사항

Sample Type

Required Amount

Fragment size

Enriched DNA

≥ 20 ng

Main peak of 100 bp-500 bp

사양: 시퀀싱 및 분석

Platform

Illumina NovaSeq System

Read Length

Pair-end 150 bp

Sequencing Depth

≥ 20 million read pairs per sample for the species with reference genome

Standard Data Analysis

• Data Quality Control
• Mapping onto reference genome
• Peak calling
• Motif prediction
• Peak annotation and functional analysis of peak-associated genes
• Summary of differential peaks and functional analysis of differential peak related genes
• Visualization of ChIP-seq data

프로젝트 진행 과정

노보진은 프로젝트의 모든 과정에서 최고 수준의 품질과 전문적인 서비스를 제공하여 연구자들이 신뢰할 수 있는 결과를 얻을 수 있도록 지원합니다. 모든 단계는 엄격한 과학적 기준에 따라 설계되고 수행되며, 시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해 철저한 품질 관리(QC) 절차가 적용됩니다.

전체 워크플로우는 샘플 준비 및 정량화, DNA 절단 및 라이브러리 제작, 라이브러리 품질 검증, 시퀀싱, 생물정보 분석 등의 주요 단계로 이루어져 있습니다.

프로젝트 진행 과정

Featured Publications using Novogene ChIP-seq Service

ChIP-seq provides genome-wide profiling of DNA targets for histone modification, transcription factors, and other DNA-associated proteins. Novogene provides high-quality sequencing and comprehensive bioinformatics analysis, including peak calling, motif analysis, peak annotation, differential analysis, and related functional analysis. We summarize a publication list with Novogene ChIP-seq service.
Cancer ResearchIssue Date: 2019IF: 9.727DOI: 10.1158/0008-5472
Ye, S., Ding, Y. F., Jia, W. H., Liu, X. L., Feng, J. Y., Zhu, Q., … & Yang, J. S. (2019). SET Domain–Containing Protein 4 Epigenetically Controls Breast Cancer Stem Cell Quiescence. Cancer Research, 79(18), 4729-4743.

Nucleic acids researchIssue Date: 15 July 2019IF: 11.501 DOI: 10.1093/nar/gkz594

Zhang, W., Chen, F., Chen, R., Xie, D., Yang, J., Zhao, X., … & Liu, L. (2019). Zscan4c activates endogenous retrovirus MERVL and cleavage embryo genes. Nucleic acids research, 47(16), 8485-8501.
Nature communicationsIssue Date: 18 January 2019IF: 12.121 DOI: 10.1038/s41467-018-08277-5
Ji, Q., Xu, X., Kang, L., Xu, Y., Xiao, J., Goodman, S. B., … & Yan, Z. (2019). Hematopoietic PBX-interacting protein mediates cartilage degeneration during the pathogenesis of osteoarthritis. Nature communications, 10(1), 1-15.
Cancer ResearchIssue Date: 2018IF: 9.727 DOI: 10.1158/0008-5472
Chen, X., Loo, J. X., Shi, X., Xiong, W., Guo, Y., Ke, H., … & Zhong, S. (2018). E6 protein expressed by high-risk HPV activates super-enhancers of the EGFR and c-MET oncogenes by destabilizing the histone demethylase KDM5C. Cancer research, 78(6), 1418-1430.
cellIssue Date: 20 September 2018IF: 38.637 DOI: 10.1016/j.cell.2018.08.058
Huang, X., Yan, J., Zhang, M., Wang, Y., Chen, Y., Fu, X., … & Yang, H. (2018). Targeting epigenetic crosstalk as a therapeutic strategy for EZH2-aberrant solid tumors. Cell, 175(1), 186-199.

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Distribution of MAPQ

Plot of Strand Cross Correlation

Distance Distribution of Peaks to TSS

Motif Analysis

Peak Distribution in Functional Gene Regions

ChIP, GO Enrichment

KEGG Enrichment Scatter Plot

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