노보진의 유전체 시퀀싱 서비스는 다양한 연구 성과를 높이는 데 기여합니다. 전장 유전체 시퀀싱 (Whole Genome Sequencing,WGS) 은 질병 연구뿐만 아니라 집단 진화 과정 연구에도 활용될 수 있습니다. 타깃 캡처 시퀀싱 (Target Capture Sequencing,TCS) 은 유전체 내 단백질을 코딩하는 엑손과 특정 유전자에 대한 정밀 분석에 효과적입니다.
또한, De novo 시퀀싱은 연구가 거의 이루어지지 않은 생물종이나 기준이 되는 유전체 정보가 불완전한 생물종의 유전체 구성과 해석(Assembly and Annotation) 을 가능하게 하여, 식물·동물·미생물의 진화 연구에서 큰 강점을 제공합니다.
10B flowcell: 375G raw data per lane, ~3T raw data per Flowcell, and 2 x 150 bp read length.
25B flowcell: 1T raw data per lane, ~8T raw data per Flowcell, and 2 x 150 bp read length.
PACBIO
PacBio Revio System
시스템 사양:
N50>15kb, 90% of bases ≥Q30, 90Gb HiFi yield / SMRT Cell, 360Gb HiFi yield / run, 24-hour run times etc.
NANOPORE
Nanopore PromethION
시스템 사양
Ultra-long reads up to 2Mb, high yields for large genomes, REAL real-time and accessible for flexible budgets.