전사체학 (Transcriptomics) 은 전장 유전체 전사를 단일 염기 수준으로 정밀하게 측정할 수 있는 고감도 분석 기술입니다. 특히, RNA 시퀀싱 (RNA-seq) 은 유전자 발현 수준을 포괄적으로 분석할 수 있으며, 차등 발현 유전자와 대체 스플라이싱을 식별하는 데 활용됩니다. 또한, 단일 염기 다형성 (SNP) 및 삽입/결실 (InDel) 변이를 탐지할 수 있어, 유전자 발현의 조절 메커니즘을 연구하는 데 필수적인 도구로 자리 잡고 있습니다.
노보진은 유전체학 및 전사체학 분야의 선도 기업으로, 다양한 RNA 시퀀싱 (RNA-seq) 솔루션을 제공합니다. 코딩 RNA와 비코딩 RNA 시퀀싱부터 전사체 전체 분석까지 지원하며, 이를 통해 진핵생물에서 코딩 RNA와 비코딩 RNA 간의 복잡한 상호작용을 정밀하게 분석합니다. RNA-seq 기술을 활용하여 유전자 조절과 기능을 깊이 있게 연구할 수 있도록 지원하며, 전사체학을 기반으로 유전체 수준의 전사 조절 메커니즘을 밝혀내는 데 기여합니다.
노보진은 원핵생물의 개별 세포 및 미생물 군집 수준에서의 분석을 지원하는 메타 전사체 시퀀싱 (meta-transcriptomic sequencing) 서비스부터, 전체 길이 전사체 아이소폼을 정밀하게 분석할 수 있는 Iso-seq 서비스까지, 다양한 연구 목적에 맞춘 솔루션을 제공합니다. RNA-seq 및 전사체학 분야에서 축적된 노보진의 전문성은 연구 목표 달성을 위한 신뢰할 수 있는 지원을 제공합니다.
노보진의 RNA-seq 및 전사체학 서비스는 샘플 준비부터 데이터 분석까지 토탈 솔루션을 제공하며, 다양한 라이브러리 제작 옵션과 함께 Illumina NovaSeq 및 PacBio 롱리드 플랫폼과 같은 업계 최고 수준의 시퀀싱 기술을 지원합니다. 이를 통해 연구자들은 보다 정밀하고 신뢰할 수 있는 데이터를 확보할 수 있습니다. 또한, NovoMagic 플랫폼에서는 ‘Human mRNA-seq’ 및 ‘참조 유전체 기반 식물·동물 진핵생물 mRNA-seq’ 연구를 위한 생물정보학 분석 도구를 무료로 제공하여, RNA-seq 데이터 분석의 효율성과 정밀도를 더욱 향상시킬 수 있습니다.
노보진의 최첨단 RNA-seq 및 전사체학 서비스를 통해 보다 정밀하고 효율적인 연구를 경험해 보세요.
10B flowcell: 375G raw data per lane, ~3T raw data per Flowcell, and 2 x 150 bp read length. 25B flowcell: 1T raw data per lane, ~8T raw data per Flowcell, and 2 x 150 bp read length.
PACBIO
PacBio Revio System
시스템 사양:
N50>15kb, 90% of bases ≥Q30, 90Gb HiFi yield / SMRT Cell, 360Gb HiFi yield / run, 24-hour run times etc.
NANOPORE
Nanopore PromethION
시스템 사양:
Ultra-long reads up to 2Mb, high yields for large genomes, REAL real-time and accessible for flexible budgets.